THERAPEUTIKA

ARZNEISTOFFE (API)

Unsere Arzneistoffe werden auf der Basis ökologisch orientierter Chemie ("Grüner Chemie") hergestellt, die darauf abzielt, Umwelt- und Gesundheitsbelastung durch Chemikalien zu reduzieren. Grüne Chemie setzt bereits beim Design der Chemikalie an und strebt an, die Verfahren zur Herstellung von chemischen Substanzen und Produkten energieeffizienter, ressourcenschonender, gesundheits- und umweltverträglicher zu gestalten und Stoffe mit geringerer Toxizität zu erzeugen. Auf diese Weise sollen - über den gesamten Lebenszyklus einer Chemikalie betrachtet - weniger schädliche chemische Produkte hergestellt werden.

Pharmazeutisch-chemische Wirkstoffe: Grüne Synthesewege

Unsere Produkte

Sitagliptin

Sitagliptin ist ein antidiabetischer und blutzuckersenkender Wirkstoff aus der Gruppe der Gliptine, der zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wird. Die Wirkungen beruhen auf der Hemmung des Enzyms Dipeptidylpeptidase-4, welches für den Abbau der Inkretine verantwortlich ist. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes senkt Sitagliptin in der Monotherapie oder als Add-on zu Sulfonylharnstoffen, Metformin, Pioglitazon oder Insulin das HbA1c um durchschnittlich 0,6–1,0 %.

Phenylephrin

Phenylephrin ist ein gefässverengender Wirkstoff aus der Gruppe der Sympathomimetika, der innerlich und in Form abschwellender Nasensprays zur kurzfristigen Behandlung von Schnupfen, allergischer und vasomotorischer Rhinitis, bei Nasennebenhöhlenentzündung und in Form von Augentropfen bei Bindehautentzündungen verwendet wird. Es wirkt als Agonist am α1-Adrenozeptor. Phenylephrin ist bis auf eine fehlende 4-Hydroxygruppe strukturgleich mit Adrenalin.

Pregabalin

Der Wirkstoff Pregabalin wird zur Behandlung der generalisierten Angststörung, von neuropathischen Schmerzen und als Zusatztherapie bei fokalen epileptischen Anfällen eingesetzt. Pregabalin gehört zur Wirkstoffgruppe der Antiepileptika und blockiert spannungsabhängige Calciumkanäle im zentralen und peripheren Nervensystem. Es bindet gezielt an bestimmte Untereinheiten dieser Calciumkanäle und hemmt auf diese Weise die Calcium-vermittelte Ausschüttung von Nervenbotenstoffen (Neurotransmittern).

Atorvastatin

Der Wirkstoff Atorvastatin gehört zu den sogenannten Statinen - einer Wirkstoffgruppe, die erhöhte Cholesterinwerte senken kann. Atorvastatin ist ein kompetitiver HMG-CoA-Reduktasehemmer. Die HMG-CoA-Reduktase wirkt als Katalysator bei der Reduktion des 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA) zu Mevalonat, welche einen begrenzenden Schritt in der hepatischen Cholesterinsynthese darstellt. Durch die Absenkung der Cholesterinsynthese steigern die Leberzellen die Anzahl der LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche, so dass die LDL-Aufnahme in die Leberzelle erhöht und damit der LDL-Spiegel im Blut verringert wird.